一、创始人及团队基本信息
创始人：何忠琳，1962 年生，1984年毕业于甘肃中医学院研究生。自1995年初至今长期从事对抗肿瘤治癌药物研究开发及预计划方案最终目标实现产业化。1997 年起，甘肃省科技厅批准成立“甘肃东佳源医药科研所”担任董事长、所长，其间将一种民间复验方投资开发为现代科技的世界一流抗癌治癌新药；高薪聘请国内医药界、肿瘤专家、教授、博士生导师高端人才组成开发团队，委托：兰州大学化学系教授程东亮、博士生导师为组长，新制定该项目药品的处方配伍数据、生产技术工艺、质量可控制标准。委托第三方试验了如药效学、安全性、动物实验等等的相关文献资料；才能正常用于院内临床使用，得到了社会众多患者的一致认可，产生了口碑效应。 在开发中也因多种原因、停滞不前。2008 年项目一渡迁入深圳市天力克生物科技有限公司发展、时认副董事长、股东，为天力克系列抗肿瘤抗癌制剂新药的研究、发明、投资人。后因发展无从前途、自愿回甘肃兰州再发展。

二、核心技术产品获得相关荣誉：
（1）历经二十几年研究，完善了抗肿瘤治癌药品“天力克®”注射液、口服液、胶囊剂等；
（2）在国家工商行政管理总局分别注册了4个类别“天力克”图文商标；
（3）核心技术授权国家级发明专利2项，已获得中国发明专利证书，国家保护期20年；
（4）获中国 2004 年青岛国际专利与名牌博览会发明专利金奖；
（5）获第二届中国国际专利与名牌博览会金奖；
（6）获香港国际专利产品博览会金奖；
（7）2009 年在墨尔本全球中医药研讨会上获研究成果奖；
（8）2010 年在深圳承办全国中医临床学术研讨大会。
三、主要参与成员：
何忠琳：全部技术工艺流程、配伍、质量控制体系发明专利持有人。
盛 杰：主任药剂师委员 、博士，原解放军第四七三(兰空)医院药剂科主任，现认解放军联勤部保障部队第940(原兰州军区总医院) 药剂科副主任。
何忠福：药剂师，主要负责本项目在高原海拔3500米以上的原生态农林採挖中药原材料
李国花：毕业于西北大学国际经济会计系，任科研所总会计师，对项目的收支撑控。
赵兴红： 原兰州军区药品检验所所长，军区内对新药初审成员，兰州军区委员会副主任，主任药剂工程师。
马 力：主任医师、教授、博士生导师，原兰州大学第二附属医院消化科主任。小组组长：天力克注射液药品注射后癌细胞自行吞噬癌细胞；2009年(墨尔本)第六届世界中医药大会上：发表了该药试验研究后的论文，与大会的世界专家认同。
丁向萍：副主任医师、研究生，甘肃省第二人民医院消化科副主任医师。她在小组中重点研究发现了天力克注射液药品注射后癌细胞自行吞噬癌细胞，作了大量验证。
程卫东：教授，医学博士生导师，任兰州大学中西医结合研究所所长，参与省内外多种类品前期实验室动物实验工作，药品工艺流程定制等范畴，获甘肃省科技进步二等奖 4 项，三等奖 5 项，自主研发国药准字号药 1 项，获国家发明专利 5 项；现任中国南方医院(广州)外科主任医师。

谭余庆：中国中医研究院药物研究所博士生导师、教授，长期从事国药准字号申请的指导和正体设计工作；

黄瑶雄： 毕业于广东省汕头大学，任中央国家机关老干部（26 部）科学健康协作组织常务理事。长期从事企业运营和管理工作，任深圳市天力克生物科技有限公司董事长、总经理；

何伟华： 原苏州薇比生物科技有限公司CEO，中国性病艾滋病 数字化防控联盟委员会委员，知名两性专家，专注国内两性产品及健康产品，拥有丰富运营管理经验。
四、项目关键技术及领先性
本项目是军民科研课题联合开发过的重要成果之一，也是国家倡导 863 计划重点最高级别的药品品种。天力克注射液为“中药西制”改革方案，是中药史上的一种科技创新升华；即精选精炼制取的重要提取物与化药试剂合成为注射液，具有“靶向式杀灭癌细胞、阻断肿瘤新生血管网、使癌细胞枯萎、凋亡、脱落后排出体外”，最终达到治疗康复效果的功效，是一种特殊性药品。
团队立足“中药西制”改革方案理论，对流传于回、藏、蒙、汉族及交界地区汤服用治疗癌症有疗效的民间偏方，经特殊工艺提取有效部分后制成中药西制静脉注射液，经十几年药理学、药效学试验、毒理分析和其他相关基础性研究后，临床医用效果表明：“天力克”注射液对肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、宫颈癌、食道癌、血癌等均有很好的治疗作用，止痛效果 尤为显著。自 1997 年问世后，至今已有 13800 多例患者(仅是收到患者病历，还有未提供的)使用“天力克”系列制剂，有效率达 98%以上，康复率达 38.7%以上，不良反应为零。以科研养科研，不给国家造成负担为原则。
五、【关键功效】：
靶向式杀灭癌细胞，新型高效特效药，对病患者人体正常细胞无任何伤害； 可明显提高人体 T 淋巴细胞免疫功能及B淋巴细胞体液免疫功能、同时扶正固本人体正气；注射该药品后癌细胞自行吞噬癌细胞，适用于早、中、晚期及不愿意接受手术的患者或者是根本无法手术的患者；注射该药品后从速解除癌患者的疼痛、按疗程使用能阻断肿瘤新生血管网、饿死肿瘤等奇效，最终达到延缓生命、部分患者治愈的目标。

疗效领先性、有效性高：肿瘤患者使用本品后，对作用于肺癌、肝癌、胃癌等多种癌症，早期、中期、晚期，以及术前、术后，放、化疗前后均有明显疗效；

选择性强：注射液具有破坏癌瘤细胞生物链的作用，可明显抑制癌瘤、肺瘤 Lenis、乳腺瘤 MA737 作用，可破坏癌瘤营养供血系统；

安全性：反复动物试验和多次药检，以及 13800 多例临床验证，均未发现任何副作用。

技术领先性：
目前我们较成熟的品种有：
a.天力克静脉注射液为治肿瘤、癌症剂型(有药效试验报告及3家三甲医院的3个院内文号)
b.天力克口服液(有药效患者长期服用)
c.天力克胶囊产品
d.天力克静脉注射抗衰老药剂(有药效试验报告)
e.天力克静脉注射抗艾滋病病毒剂
更重要可研究升级的是：粉針剂、浓缩液高端品牌战略新技术开发，走向国际化。其次附带一些生活用品；（例：面膜、漱肤水、香皂、洗面霜等）这些都在我们生产的主产品废料中就可以解决原料、我们已试生产出成品。以上所有研发生产因资金不足缓慢中发展。
比如：天力克静脉注射液、口服液、胶囊产品，自 1997 年开始研究以来，已先后在国家药典标准定点的检验机构反复试验：药效、毒理学、安全性、农药残留、重金属、动物实验、药代动力学、质量标准等含大输液制剂几十项试验，经过检测试验证实全部达标合格！
1995年起小范围用于临床研究，1997 年由兰州卫生局批准为首个院内制剂文号（兰卫灭制剂准字 1997-ZL0034）在本科研所门诊部使用；1999-2001 年第二个院内制剂文号（济联制字（2000）FM09001（25）号）批准在山东威海解放军第四零四医院使用；2002-2004年，第三个院内制剂文号（兰联制字（2002）FM73001 号 250ml 注射液、（2002）FM73002 号 500ml 注射液、（2002）FP73017号 500ml口服液）在解放军第四七三（兰空）医院使 用。目前与解放军某三甲医院协商签订二期临床使用的前期工作！

六、项目进展
创始人及团队通过自筹形式已累计投入 4000 多万元进行研发及试验验证，项目产品因受国家政策法规局限，目前仅供院内使用，不可进入流通领域推广和销售。主要立足科研合作机构的院内或患者推荐进行推广使用。目前正在与国内多家著名医院洽谈合作。
产品 35 天为一个疗程（需 500ml 注射液 33 瓶、250ml 注射液 2 瓶），第一个疗程控制肿瘤的生长，第二个疗程饿死肿瘤，第三个疗程化解肿瘤并排出体外。患者通常会接受 2-3 个疗程。

主要产品指标：

性状：无色澄明液体


指 标： PH值4.5-6.5，重金属不得超过 5%，砷盐不得超过 2%，不挥发物不得少于 7.5mg/ml，
总氮量：为 0.15-0.23mg/ml。
本项目在获得生产批文后，如果企业有足够资金能够保证生产，以天力克的治疗效果，经过充分的市场推广，三年后每年治疗13000人以上可以说是极保守的估计，并且预计在未来的5年内。天力克最终能占据1/100的市场份额，即60000人/年。患者通常会接受治疗2-3个疗程，市场前景非常之大。
我们规划产品预期销售规模及预测收入折中按第5年计算约销售在11616万元；年销售净利润约1260万元,占年销售的9.22%。项目实施后技术与众不同，具有良好的国内、国际先进水平。本品完全可以代替当今时代肿瘤以手术、化疗、放疗的三步曲。不论是早、中、晚期的患者不愿作手术及作了手术后放、化疗的病人均可使用。对无法手术、失去了手术机会的患者均可，使用效果也会很明显。对目前而言是国内外较先进的技术；药物制剂配伍、工艺技术、制作方法、法规政策都符合国家规则；在未来的发展中是可以实现目标的，在国内外有一定的市场份额。
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