应用本产品为流行病学调查、临床诊断和治疗幽门螺杆菌感染提供快速检测报告，适用于幽门螺杆菌感染者，包括UBT（呼气试验）阳性者、消化不良、慢性活动性胃炎、消化性溃疡等消化病患者。也适用于含有可培养的幽门螺杆菌生物学组织及其他样品，对基础科学研究、药物研发及疫苗方面也有重要价值。
本项目团队首席科学家宁波大学谷海瀛教授经过24年独立研究，世界首创的谷氏幽门螺杆菌快速分离培养、鉴定、药敏，保存试剂盒的主要产品包括4部分：谷氏幽门螺杆菌快速分离培养试剂盒、谷氏幽门螺杆菌快速鉴定试剂盒、谷氏幽门螺杆菌快速药敏（MIC/MBC）试剂盒，谷氏幽门螺杆菌保存试剂盒。给幽门螺杆菌感染诊断、治疗和流行病学调查提供了有效、精准的解决方案，有利于提高幽门螺杆菌根除率，是全世界50%以上幽门螺杆菌感染者的福音。
经国内20家医院临床应用，现已检测临床病例25003例，阳性率39.05%，宁波本土9家医院的阳性率是40.05%，试剂盒成熟度100%，证明本试剂盒方法快速、可靠、准确。本试剂盒能分型，能做33种抗菌药物MIC/MBC试验，还能观测生物被膜特征和进行二种抗菌药物协同性试验，检测过程由20天缩短至72小时，是技术的巨大变革，是填补国内外空白的重大创新的颠覆性技术。
该试剂盒已通过湖南省医疗器械检验检测所检测，结论为“符合技术要求”，现拥有1项国际PCT，已申报1项中国发明专利、1项美国发明专利和1项欧洲发明专利。该试剂盒经国家知识产权局检索显示既具有创新性又具有新颖性，技术全球领先，颠覆了现有幽门杆菌“金标准”检测技术。
计划融资2000万，年收益1亿人民币
宁波迅检生物科技
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已筹建公司，有了核心团队和项目方向，但还没有进入市场或已进入但没有明确的市场数据